Resumen de Síntesis de compuestos ciclometalados de paladio y platino con ligandos derivados de aminoácidos naturales
SÍNTESIS DE COMPUESTOS CICLOMETALDOS DE PALADIO Y PLATINO CON LIGANDOS DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS NATURALES. ACTIVACION DE DISOLVENTES AROMÁTICOS MEDIANTE PLATINACICLOS Resumen: La utilización de compuestos de metales de transición permite activar enlaces C-H de un modo suave, limpio y selectivo. Por este motivo, la activación de enlaces C-H mediante compuestos de metales de transición constituye una de las áreas de mayor interés dentro de la Química Organometálica.
Se presentan nuevos compuestos organometálicos de Pd y Pt derivados de la ciclometalación de iminas derivadas de aminoácidos naturales. Se determina que la evolución del centro quiral de los paladaciclos formados depende de las condiciones experimentales usadas. Sin embargo, se comprueba la falta de estereoestabilidad de los productos en solución.
Se ensayaron reacciones de inserción de alquinos sobre los paladaciclos anteriores así como en sus derivados iónicos, lo cual permitió la síntesis de una sal de isoquinolinio.
Se sintetizaron compuesto ciclopalados del éster metílico de la L-tirosina, así como sus derivados orgánicos derivado de la inserción de CO y de una reacción de halogenación.
Por ultimo, se ampliaran los estudios relativos a la activación intermolecular de arenos mediante platinaciclos iniciados en el grupo de investigación.
