Disseny i síntesi de nous compostos de naturalesa heterocíclica amb potencial activitat anticancerígena. Síntesi de nous inhibidors de cdks
- Autores: Núria Mur Blanch
- Directores de la Tesis: Maria Dolors Pujol Dilme (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Daniel Dauzonne (presid.), Jordi Morral Cardoner (secret.), Josefina Quirante Serrano (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La tesi doctoral recull el disseny i la preparació de compostos heterocíclics amb potencial activitat anticancerígena per inhibició de kinases dependents de ciclina (CDKs).
La introducció de la tesi exposa detalladament l'etiologia del cáncer i fa un recull dels agents anticancerígens disponibles actualment en quimioteràpia. Seguidament, es plantegen els objectius, que consisteixen en la preparació de 5 pepites sèries diferents de compostos heterocíclics, estructuralment semblants entre ells, la qual es desenvolupa extensament al llarg de la discussió teòrica i la part experimental. Així mateix, s'inclouen els resultats dels assajos biològics d'inhibició i citotoxicitat, els quals resulten prometedors per a alguns dels compostos sintetitzats, amb valor de l'ordre micromolar. Finalment, s'exposen les conclusions que resulten dels experiments realitzats.
