Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Desarrollo de catalizadores metalocénicos soportados para la copolimeración de etileno/propileno

  • Autores: Immaculada Suárez
  • Directores de la Tesis: Rafael van Grieken (dir. tes.), Guillermo Calleja Pardo (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Rey Juan Carlos ( España ) en 2006
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Aguado Alonso (presid.), Begoña Peña García (secret.), Maria Rosario Benavente Castro (voc.), Benjamin Monrabal Bas (voc.), Arturo Jiménez Martín (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La presente tesis doctoral, ha sido desarrollada en los laboratorios del departamento de tecnología química y ambiental de la Universidad Rey Juan Carlos en colaboración con la empresa REPSOL-YPF y financiada mediante un proyecto concedido por el Ministerio de Educación y Ciencia.

      La investigación ha consistido en el desarrollo de un método que permite heterogeneizar el sistema catalítico MAO/Metaloceno, lo que favorece el empleo de estos catalizadores a escala industrial. Para ello se han investigado distintos métodos entre los que seleccionó como óptimo en función de la productividad del mismo y la morfología del polímero obtenido el anclaje del metaloceno por el denominado método convencional.

      En segundo lugar se ha desarrollado un sistema de polimerización que dispone de un control de la relación de comonomeros en la alimentación lo que permite obtener copolimeros etileno/propileno con una composición determinada y una más homogénea distribución del comonomero a lo largo de la cadena de copolimero.

      Esta instalación opera a escala de laboratorio y en régimen discontinuo. Se obtuvieron finalmente copolimeros en todo el intervalo de composiciones empleando un sistema catalítico en fase homogénea y heterogénea. La caracterización estructural y térmica de dichos copolimeros permitió comprobar que el método de impregnación seleccionado no modificaba los centros activos del catalizador significativamente.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno