La presente tesis doctoral pretende aportar mejoras en la evaluación pronóstica de los síndromes mielodisplásicos (SMD) y de la leucemia mlelomonocítlca crónica (LMMC). Los SMD y la LMMC presentan características clínico-biológicas comunes, como la presencia de citopenfas, displasla morfológica, hematopoyesls Inefectiva, anomalías genéticas recurrentes similares y un riesgo incrementado de evolucionar a una leucemia mfeloide aguda (LMA), lo que ocasionó que la LMMC se considerara un subtipo de SMD en el pasado. Las características diferenciales de algunos pacientes con LMMC, con rasgos característicos de las enfermedades mieloproliferativas como la leucocitosis, hepato-esplenomegalia o trombocitosls, ha hecho que la LMMC se considere un subtipo específico de neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa desde que se creó fa categoría en fa clasificación de la OMS 2001. Por otra parte, a pesar de que la mayoría de los factores pronósticos identificados en los SMD son también aplicables a la LMMC, se han descrito algunos específicos de esta última, siendo especialmente distintivo el Impacto adverso de la leucocitosis. Por eso parece interesante abordar ambas patologías de manera independiente para intentar aportar mejoras en la evaluación pronóstica de los pacientes.
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