Regulacion de la glucolisis por el factor de crecimiento epidermico en celulas que sobreexpresan su receptor. Modulacion por la matriz extracelular

• Autores: Josep Baulida Estadella
• Directores de la Tesis: Anna Maria Bassols Teixidó (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Joan Guinovart Cirera (presid.), Joaquín Ariño Carmona (secret.), Albert Tauler Girona (voc.), Emili Itarte (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Glúcidos
      • Metabolismo intermediario
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• Resumen

  • Los requerimientos energeticos celulares se satisfacen mediante la hidrolisis de la glucosa en la mayoria de tejidos y en condiciones de normalidad. La glucolisis es un proceso celular cuya regulacion es muy precisa y el grado de utilizacion depende de las necesidades celulares. Los factores de crecimiento y transformacion celular, entre los que se halla el egf, poseen un alto grado de protagonismo en la regulacion del crecimiento y de la division de las celulas eucariotas superiores. Esta serie de procesos requieren un dispendio importante de energia y gran diversidad de cambios metabolicos en la celula diana. La matriz extracelular producida por las celulas determina la comunicacion de la celula con su entorno e, incluso, puede participar en la regulacion de la proliferacion celular. En el presente trabajo se han estudiado los cambios producidos por el factor de crecimiento epidermico sobre el flujo glucolitico y la posible modulacion ejercida por componentes de la matriz extracelular. El estudio se ha realizado en celulas mantenidas en cultivo. El factor de crecimiento epidermico (egf) estimulo el flujo glucolitico en celulas a-431 y en fibroblastos en cultivo. El incremento fue debido, como minimo en parte, a un aumento de la concentracion del metabolito regulador fructosa-2,6-bisfosfato (fru-2,6-p2), causado principalmente por la activacion de la 6-fosfofructo-2-quinasa (pfk-2). El mecanismo empleado por el egf empieza por la estimulacion de la actividad tirosina quinasa del receptor de dicho factor y, probablemente, le sigue la activacion de la fosfolipasa cy-1. Se perfila el calcio como mensajero secundario pero no la pk-c, mientras que los mecanismos de transcripcion y traduccion quedan excluidos. La pfk-2/fbpasa-2 que presentan las celulas a-431 es probablemente un isoenzima diferente a las formas descritas hasta el momento, segun su peso molecular aparente, su carga neta y la sensibilidad a ser inhibido por glicerol-3