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Estudio del papel de proteínas tirosina-quinasas en cáncer de ovario

  • Autores: Ana Lucía Alcaraz Sanabria
  • Directores de la Tesis: Alberto Ocaña (dir. tes.), Eva María Galán Moya (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Castilla-La Mancha ( España ) en 2018
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Azucena Esparís Ogando (presid.), Miguel Burgos Lozano (secret.), Carlos De Cabo (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencias de la Salud por la Universidad de Castilla-La Mancha
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: RUIdeRA
  • Resumen
    • El cáncer de ovario representa el segundo tipo de tumor más común de cáncer ginecológico. Los tumores epiteliales de ovario o carcinomas epiteliales constituyen el subtipo más común (90% de los casos) frente a los tumores de células germinales (10% de los casos). La tardía detección de los tumores epiteliales se debe, principalmente, a que las mujeres que lo padecen no presentan síntomas en las fases iniciales de la enfermedad; además, no existen marcadores tumorales de detección precoz para este tipo de tumor.

      Entre los diferentes factores genéticos que se han relacionado con el desarrollo de cáncer de ovario, solo del 5-10% son considerados de “predisposición genética” por presentar mutaciones en los genes supresores de tumores BRCA1 y BRCA2. Las proteínas que son codificadas por estos genes son esenciales para llevar a cabo procesos de reparación del ADN y juegan un papel importante en el mantenimiento y la estabilidad del genoma humano. El 85% restantes no presentan un origen genético y su aparición se ha relacionado con determinados factores de riesgo como son la edad, la obesidad y el estilo de vida, entre otros.

      Las proteínas quinasas son enzimas que se encargan coordinar y activar distintas cascadas de señalización mediante eventos de fosforilación celular. La activación constitutiva de éstas se ha relacionado con el desarrollo de cáncer de mama y ovario, entre otros; por tanto, la identificación de nuevas dianas moleculares que estén implicadas en procesos de proliferación y metástasis tumoral representa un reto clínico excepcional ya que estos tumores ginecológicos se han relacionado con una elevada tasa de mortalidad, con recidiva tumoral y quimio-resistencia a terapias convencionales.


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