Se han sintetizado péptidos de 14 aminoácidos cuyas secuencias están contenidas en las de antígenos de rechazo tumoral y que además cumplen el patrón estructural "2-6-11" o tienen pequeñas variaciones de éste. El motivo estructural "2-6-11" se caracteriza por estar constituido por péptidos de 14 aminoácidos con los siguientes requisitos: prolina en posición 6, un aminoácido hidrofóbico o lisina en posición 2 y un aminoácido ácido en posición 11. Cuando se incuban estos péptidos en presencia de células linfomononucleares de donantes sanos, inducen la estimulación de los monocitos que se manifiesta con la liberación de IL-1alfa, IL-6 y TNFalfa. Algunos de los péptidos estudiados (T1,T9 y T10) también promueven la proliferación de clones de linfocitos Th1, lo que se manifiesta con un incremento en la liberación de IL-2. Además hemos detectado que éstos péptidos inducen un aumento en la actividad ADNasa presente en algunas subpoblaciones celulares.
Los resultados de éste trabajo sugieren que los péptidos estudiados podrían ser utilizados en la inmunoterapia antitumoral.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados