En esta tesis doctoral se ha llevado a cabo un estudio de la reactividad de las cicloadiciones 1,3-dipolares de una nitrona: 1-oxido de 3,4-dihidro-2h- pirrol; y dos azidas: bencil azida y tosil azida; a una serie de lactonas insaturadas.Las lactonas utilizadas han sido escogidas en funcion de presentar dobles enlaces endociclicos o exociclicos, o los dos tipos; en funcion del tamaño del anillo y en funcion de presentar dobles enlaces ricos o pobres en electrones.Asi, en general, las cicloadiciones 1,3-dipolares han funcionado mejor con la nitrona que con las azidas, en cuanto a rendimientos de obtencion de los cicloaductos y selectividad de las reacciones.Todos los aductos obtenidos han sido plenamente caracterizados mediante tecnicas de rmn.Por ultimo, mencionar que se han preparado los primeros ejemplos de seis sistemas heterociclicos.
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