La susceptibilidad genetica al cancer ha sido un tema extensamente estudiado; y diversas investigaciones sugieren que la presencia de alelos raros en el minisatelite asociado al oncogen h-ras 1 incrementan la susceptibilidad a distintas neoplasias, entre ellas el linfoma no hodgkiniano. En el presente trabajo se ha realizado un estudio de los alelos en esta region genetica en un grupo de pacientes afectados de linfoma no hodgkin (lnh) y la frecuencia de los alelos raros (poco comunes entre la poblacion) obtenida en este grupo de pacientes se ha comparado con la distribucion alelica en esta region genetica en un grupo de individuos sanos que sirvieron como controles. La frecuencia de alelos raros en el grupo de 93 pacientes ha resultado ser significativamente superior respecto al grupo control (odds ratio=2,19), lo que permite afirmar que los alelos raros del minisatelite del h-ras 1 puede ser un marcador hereditario de susceptibilidad al lnh. Un segundo objetivo del trabajo ha sido analizar el posible papel de estos alelos raros en el pronostico de los pacientes: mediante la creacion de curvas de supervivencia global y libre de enfermedad; se ha comprobado que aquellos individuos con lnh y portadores de alelos raros tienen un peor pronostico; siendo estos alelos un factor pronostico independiente.
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