Objetivos: estudio de la presencia de muerte celular programada en la fase cronica de la encefalitis alergica experimental (eae) como causante de dicha cronicidad y estudio de la capacidad de los gangliosidos (gg) de comportarse como antigenos encefalitogenicos.Material y metodos: 45 ratas lewis y 40 ratones sjl. Antigenos: proteina mielinica basica, medula de cobaya, proteina proteolipidica y gangliosidos purificados. Histologia hematoxilina, luxor e hibridacion in situ de la fragmentacion del dna. Determinacion de anticuerpos antigangliosidos: tecnica elisa. Estudio de respuesta celular: test de proliferacion linfocitaria con timidina tritiada. Resultados: hemos observado presencia de apoptosis en linfocitos de los infiltrados de la eae aguda y en los brotes de la eae cronico-remitente. No hemos observado apoptosis durante la fase de cronicidad. Los gangliosidos se comportan como antigenos induciendo anticuerpos antigangliosidos, pero no se comportaron como antigenos encefalitogenicos al no ser capaces de inducir eae. Los gangliosidos inhibieron la eae inducida por otros antigenos. Los anticuerpos antigangliosidos fueron producidos a titulos bajos, de caracter policlonal, isotipo g y que reconocen fundamentalmente gm1 y gd1b.
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