Encapsulacion de 5-fluoruridina en liposomas con peptidos de superficie en un modelo animal de vitrorretinopatia proliferativa: efecto inhibitorio y toxicidad
- Autores: Lluís Cavero
- Directores de la Tesis: José García Arumí (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Quesada Marín (presid.), Miguel Castilla Céspedes (secret.), M. Callizo (voc.), Alfredo Adán Civera (voc.), Natalia Tallada Serrá (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El objetivo último de este trabajo ha sido la obtención de un sistema capaz de inhibir la proliferación vitreorretiniana con un margen terapeutico que permita su utilización en clínica humana y evite el principal motivo de fracaso de la cirugía del desprendimiento de retina.
Se ha creado un modelo experimental de vitreorretinopatía proliferativa (VRP) con inyección de fibroblastos de pulmón fetal humano en ojos vitrectomizados de cerdo.
Este modelo de VRP se ha inhibido con 5-fluoruridina encapsulada en liposomas multivesiculares con peptidos derivados de la fibronectina unidos a su superficie. La toxicidad sobre la retina de la 5-fluoruridina encapsulada en liposomas simples ha sido mayor que cuando se encapsula en liposomas con peptidos de superficie: la secuencia peptica utilizada ha sido el gorgos (glicina-arginina-clicina-aspartico-serina).
