Efectos de la colecistoquinina y el glucagon-like peptide-1 (glp-1) sobre la motilidad gastrointestinal en la rata anestesiada. Mecanismos de accion implicados
- Autores: Magda Giralt Marti
- Directores de la Tesis: Patrocinio Vergara Esteras (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Julián Calvo Andrés (presid.), Esther Fernández Gimeno (secret.), Fernando Azpiroz Vidaur (voc.), Vicente Martínez Perea (voc.), Pere Clavé i Civit (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La colecistoquinina (CCK) y el GLP-1 son péptidos gastrointestinales que regulan la motilidad intestinal.
El objetivo global de este trabajo ha sido el estudio de los efectos de la CCK exógena y endógena y el GLP-1 sobre la motilidad gastrointestinal de la rata y el reflejo peristáltico. Para ello se ha utilizado una técnica de registro de actividad mecánica con transductores de fuerza y una técnica de bioensayo para determinar niveles plasmáticos de CCK. Nuestros resultados muestran que: a) La CCK exógena tiene un efecto excitatorio en el duodeno mediado por mecanismos colinérgicos y receptores CCKA. En el yeyuno provoca inhibición a través de vias nitrérgicas y receptores CCKA y CCKB.b) La estimulación eléctrica de la mucosa duodenal origina un reflejo peristáltico sensible a atropina, hexametonio y lidocaína y que puede ser modulado por la CCK exógena. c) La perfusión duodenal de proteína hidrolizada aumenta la CCK plasmática y la actividad mecánica duodenal. d) El GLP-1 inhibe la actividad motora gastrointestinal mediante la estimulación de vías simpáticas. e) La administración de un bolus duodenal de proteína hidrolizada inhibe la actividad mecánica del antro, duodeno y yeyuno mediante la activación de vías simpáticas. Este efecto también se relaciona parcialmente con la secreción endógena GLP-1.
