Resumen de Interacciones magneticas en nuevos sistemas moleculares basados en radicales alfa-nitronil- y alfa-imino aminoxilo
Se han estudiado las interacciones magnéticas intermoleculares e intramoleculares de sistemas moleculares basados en radicales alfa-nitronil- y alfa-imino aminoxilo.
En primer lugar se han estudiado sólidos moleculares formados por radicales alfa-nitronil- y alfa-imino aminoxilo que poseen átomos de Cl y/o grupos de OH como sustituyentes. Se ha estudiado el papel de los puentes de hidrógeno C-H...O y C-H...Cl así como de los contactos atractivos Cl...Cl en el empaquetamiento cristalino. Se han medido las propiedades magnéticas de dichos sólidos moleculares, que se han contrastado con los datos estructurales del estado sólido a fin de establecer una correlación magnetoestructural. Todos ellos presentan comportamiento de tipo antiferromagnético de diversa dimensionalidad y magnitud. También se ha estudiado la tendencia de uno de los radicales a formar agregados en disolución en forma de dímeros debido a la formación de puentes de hidrógeno O-H...O intermoleculares. Mediante técnicas experimentales y con el apoyo de cálculos teóricos se ha estudiado el equilibrio monómero-dímero, las interacciones magnéticas intermoleculares dentro del dímero y se ha propuesto una posible conformación para el dímero.
Mediante un estudio magnetoestructural comparativo de tres radicales alfa-nitronil- aminoxilo con estructura cristalina muy parecida pero comportamiento magnético diferenciado se ha identificado un posible patrón de empaquetamiento responsable de interacciones intermoleculares ferromagnéticas en dos dimensiones.
Se ha evaluado la capacidad del puente 1,1'-metalocenileno de actuar como unidad de acoplamiento magnético intramolecular entre dos radicales alfa-nitronil aminoxilo. A pesar de existir una cierta densidad de spin sobre el átomo de metal central, la conformación cisoide que adoptan los biradicales tanto en estado sólido como en disolución congelada parece indicar que no es la polarización d
