Resumen de Evaluacion preliminar de la aplicacion oftalmica de hibridos de cecropina a y melitina como antimicrobianos
En este trabajo se ha evaluado la posible aplicación oftálmica de péptidos híbridos de cecropina y melitina como antimicrobianos. El objetivo planteado fue el de reducir el tamaño de sus precursores naturales manteniendo o aumentando su actividad antimicrobiana y disminuyendo su toxicidad. Para la consecución de este objetivo se realizaron pruebas de actividad in vitro, valoración de la CMI (Concentración Mínima Inhibitoria) frente a un amplio espectro bacteriano. De los péptidos evaluados se seleccionaron los más activos y éstos fueron probados frente a hongos (valoración de CMI frente a Candida albicans) y posteriormente su actividad in vivo.
Para la realización de la actividad in vivo se utilizó un modelo de queratitis experimental bacteriana en conejo albino. La toxicidad in vitro se evaluó mediante el test del MTT (mide actividad enzimática mitocondrial), mientras que la toxicidad in vivo se evaluó mediante el test de Draize o Tolerancia Ocular Aguda (TOA). Los péptidos seleccionados resultaron ser activos frente a hongos. No se observaron efectos tóxicos en las células epiteliocorneales de conejo. Mostraron diferencia significativa (p -< 0.05) entre el grupo control y gentamicina /ciprofloxacina /grupo de péptidos en la valoración clínica que se realizó en los experimentos de actividad in vivo, aunque en algunos casos se observó un efecto inflamatorio inherente a los péptidos. Este efecto secundario fue ratificado por los experimentos de toxicidad in vivo donde al evaluarse el índice de irritación ocular mediante examen clínico se determinó que los péptidos eran "ligera o moderadamente tóxicos".
Las conclusiones de este trabajo reflejan un tamaño crítico de los péptidos híbridos de cecropina A y melitina de 11 aminoácidos y que es necesaria la presencia de cuatro cargas positivas en la molécula. El espectro de actividad se extiende a hongos. No se observan efectos tóxicos frente
