Estudio farmacocinetico y clinico del antimoniato de n-metilglucamina en el tratamiento de la leishmaniosis canina
- Autores: Josep Enric Valladares Jose
- Directores de la Tesis: Margarita Arboix Arzo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Lluis Ferrer Caubet (presid.), Dolors Capellà Hereu (secret.), Manuel Rodríguez Rodríguez (voc.), Jordi Cairó Vilagran (voc.), Jorge Alvar Ezquerra (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Las Leishmaniosis son un conjunto de enfermedades infecciosas producidas por protozoos del género leishmania que afectan a humanos y a mamíferos domésticos y salvajes entre ellos el perro que actúa como principal reservorio del parásito en el Mediterráneo. Según la OMS hay 14 millones de personas infectadas con una incidencia anual de 1.5 millones de nuevos casos. En el Mediterráneo una de las principales estratégias de control de la enfermedad se basa en el control de la leishmaniosis canina, principal fuente de contagio para el hombre, y que presenta una prevalencia en nuestro país en torno al 5%. Los antimoniales son los fármacos de elección para el tratamiento de las leishmaniosis, siendo utilizados en el perro en base a los estudios realizados en humanos.
Los trabajos presentados en esta tesis doctoral contribuyen a la caracterización cinética del MGA en el perro para definir una posología adecuada en el tratamiento de la LC. En una primera fase hemos utilizado perros sanos Beagle a los que hemos administrado MGA libre y encapsulado en liposomas. Posteriormente, procedimos al estudio de la infección utilizando el perro como modelo experimental. En él, estudiamos la evolución de los animales infectados experimentalmente hasta su tratamiento, durante el cual determinamos el perfil cinético del régimen terapéutico propuesto así como la respuesta terapéutica obtenida.
