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Cartografía física comparada de los elementos cromosómicos e y d en el género drosophila

  • Autores: José M. Ranz
  • Directores de la Tesis: Alfredo Ruiz Panadero (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Antoni Prevosti Monclus (presid.), Rosa Frutos Illan (voc.), Lucas Sánchez Rodríguez (voc.), Carmen Segarra Robert (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se ha construido un mapa físico de alta densidad de los cromosomas 2 y 4 (elementos de Muller E y D respectivamente) de dos especies de Drosophila, D.repleta y D.buzzatti. Con ello se pretende:

      1,- Tener puntos de entrada al genoma contenido en estos cromosomas.

      2,- Mediante la comparación de la organización molecular de los mismos con la de sus homólogos en D.melanogaster, especie tomada como referencia y que pertenece a otro subgénero distinto, poder inferir los patrones y las tasas a los que evoluciona el genoma de Drosophila.

      Mediante la técnica de hibridación in situ sobre cromosomas politénicos se pudieron cartografíar en las especies estudiadas diferentes clones.

      El mapa conseguido está formado por 111 maracadores cartografiados entre las especies estudiadas y D.melanogaster, se advierte la profunda reorganización estructural vía inversiones paracéntricas que habría tenido lugar durante la evolución de estos elementos cromosómicos. La magnitud de dicha reestructuración ha sido cuantificada mediante un método estadístico de máxima verosimilitud propuesto ad hoc. Por otra parte, cuando se estudia la evolución del genoma no a nivel de todo un elemento cromosómico, sino a una escala menor, no se observa un grado de reestructuración significativamente distinto, a sí lo mostró el estudio detallado de la región 3R(95A-96A) de D.melanogaster, la cual comprendía 1,6 Mb. Finalmente, este trabajo ha permitido contrastar la filogenia cromosómica propuesta entre D.repleta y D.buzzatii, mostrándose la valía de tener marcadores moleculares para determinar cambios cromosómicos que la simple aproximación citológica no ha detectado.


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