Comlexos metal.Lics basats en nous derivats rigids de l'o-carbora que incorporen grups tioeter. Sintesi i activitat catalitica
- Autores: M. Rosa Cirera Hernandez
- Directores de la Tesis: Francesc Teixidor Bombardo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carles Miravitlles Torras (presid.), Luis Escriche Martínez (secret.), Albert Demonceau (voc.), María Aurora Ruiz Manrique (voc.), Josep Ros i Badosa (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En esta memoria se recoge el diseño y la síntesis de unos ligandos asimétricos que incorporan la unidad 1,2-dicarba-closo-dodecaborano y uno o dos átomos ricos en electrones como es el azufre, unidos por una cadena rígida exo-cíclica. En segundo lugar se ha estudiado la reactividad de estos ligandos frente a complejos metálicos de transición de (Pd(II), Rh(I,III), Ir (III) y Ru (II), a partir de precursores que son catalíticamente activos. Un primer grupo ha estado el estudio con los complejos RhCl(PPh3)3 , RuCl2(PPh3)3 y PdCl2(PPh3)2 que contienen en su entorno de coordinación ligandos trifenilfosfina y aátomos de cloro. Un segundo grupo ha sido los complejos dinucleares RhCp*Cl2 2 y IrCp*Cl2 2 que tienen en su entorno de coordinación átomos de cloro y ligandos pentametilciclopentadienil (Cp*). Hasta ahora se desconocía la reactividad de estos compuestos dinucleares con los ligandos tioeteres derivados del o-carborano. El resultado ha estado la obtención de unos complejos donde el cluster de carborano tiene un nuevo modo de coordinación, que es el de puente entre dos centros metálicos. Finalmente los complejos sintetizados en esta memoria han estado ensayados en la hidrogenación del 1-hexeno y del ciclohexeno, obteniéndose en algunos casos resultados muy positivos.
