Efectos agudos de los corticoides en el metabolismo mineral y hueso trabecular de la rata sprague-dawley

• Autores: Nuria Galofré Alvaro
• Directores de la Tesis: Adolfo Díez Pérez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Pedro-Botet Montoya (presid.), Xavier Nogués Solán (secret.), Juan Carlos Laguna Egea (voc.), Joan Miquel Nolla Sole (voc.), María Luisa Mariñoso Barba (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Reumatología
    • Patología
      • Osteopatología
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• Resumen

  • INTRODUCCION La osteoporosis es una de las mayores complicaciones del tratamiento conglucocorticoides, resultado de diversos factores que alteran el metabolismo del calcio y con efectos directos sobre el remodelado óseo. Realizamos un estudio experiemntal para valorar: 1-los efectos a corto plazo de los corticoides sobre el hueso trabecular de la rata Sprague-Dawley y 2-la reversibilidad de estos factores tras interrumpir el tratamiento.

    MATERIAL Y MÉTODOS Para el estudio de toxicidad se utilizaron 49 ratas macho con un peso medio de 250 g, randomizadas en 7 grupos. Uno de los grupos fue sacrifiado al inicio del estudio siendo el grupo basal. Los grupos C1-C2 recibieron diariamente solución salina (controles); los grupos DB1-DB2 recibieron 0,5 mg/kg de 6-metilprednisolona (dosis baja); los grupos DA1-DA2 recibieron 2 mg/kg del mismo tratamiento (dosis alta). Todas las sustancia se administraron vía intramuscular. Los grupos C1, DB1 y DA1 se sacrificaron a la semana del tratamiento y los grupos C2, DB2 y DA2 a las 2 semanas. Se realizó marcaje contetraciclinas los días 7 y 2 antes del sacrificio. La cuarta vértebra lumbar fue remitida para estudio histomofométrico que inclyó párametros de formación, reabsorción y dinámicos. El sacrificio se realizó por exanguinación, tras anestesia,y se remitió la sangre para estudio boquímico y hormonal.

    Para el estudio de reversibilidad se incluyeron los grupos basal, C1, DB1 y DA1 y se añadieron 21 ratas macho que se randomizaron en 3 grupos C5, DB5 y DA5. Estos grupos recibieron tratamiento 1 semana y se dejaron a libre crecimiento 1 mes. Se realizaron los mismos análisis bioquímicos e histomorfométricos que en el anterior estudio.

    RESULTADOS En el estudio de toxocidad destaca una inhibición de los parámetros de formación y reabsorción que son evidentes en la priemra semana del estudio y persistentes en la segunda semana siendo más marcadas en los grupos que reci