Sintesis, caracterizacion y propiedades de polieteramiras derivadas del acido tartarico
- Autores: Doris Virginia Esquivel Martel
- Directores de la Tesis: Jordi J. Bou Serra (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Sebastián Muñoz Guerra (presid.), Jose M. Fernandez Santin (secret.), Xavier Ramis Juan (voc.), María Inmaculada Molina Pinilla (voc.), Virginia Cadiz Beneito (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El objetivo de este trabajo es la síntesis de algunas poléteramidas, con el propósito de estudiar la influencia de la introducción de grupos éter en las propiedades de las poliamidas.
La comparación, se ha realizado con las poliamidas PnDMLT sintetizadas a partir del ácido tartárico y diaminas alifáticas. Se pensó en la inserción de estos grupos ya que muchos biomateriales contiene poliéteres debido a su alta biocompatibilidad. Los grupos éter se han introducido empleando éterdiaminas como uno de los monómeros para sintetizar los polímeros PEnTA y los copolímeros P(ED)x(OD)yTA.
Primero se llevó a cabo la síntesis de los monómeros como el di-O-metil-L-tartrato de bis(N-fatlimidilo) con el objetivo de reemplazar el pentaclorofenol utilizado para activar el ácido tartárico, el di-O-metil-L-tartrato de bis(pentaclorofenilo), 1,5, diamino-2-oxapentano, N,N'-bis(trimetisilil)-1,8-diamino-3,6-dioxaoctano.
Posteriormente se llevó a cabo la síntesis de los polímeros y copolímeros, su caracterización y evaluación de sus propiedades. Con aquellos que presentaron mejores características se realizaron estudios de degradación.
Las polieteramidas PEnTA (n=1, 2, 3, 70) se obtuvieron con buenos rendimientos y viscosidades aceptables. Son solubles en agua, altamente higroscópicas y presentan actividad óptica. Estos polímeros son semicristalinos con temperaturas tanto de fusión como de transición vítrea que están por debajo de las que presentan las PnDMLT. Las temperaturas de descomposición están en un rango entre 80 y 200 C por encima de las temperaturas de fusión de los polímeros.
Los ensayos de tensión-deformación mostraron que la PE2TA es más flexible que la P8DMLT al presentar una disminución del módulo de Young.
La PE2TA se degrada a pH 7,4, pH 2,3 y en agua y no se degrada ni en medio salino de NaCl(0,9%) ni en medio iónico orgánico como glicina (1%).
Los copolímeros obtenido
