En esta memoria se presenta un estudio de simulación teórica de dos familias de poliamidas sintéticas: los poli(beta-L-aspartato)s y los nylons. La primera de estas dos familias constituye uno de los ejemplos más relevantes de poli(beta-péptido)s capaces de formar hélices, mientras que la segunda se caracteriza por presentar usualmente estructuras laminares. El modelado de estos sistemas se ha llevado a cabo aplicando técnicas de simulación tradicionales y estrategias desarrolladas explícitamente en este trabajo. Por otro lado, se ha hecho un especial énfasis en complementar los resultados teóricos con los datos experimentales disponibles.
Los resultados obtenidos para los poli(beta-L-aspartato)s han permitido completar el conocimiento acerca de las preferencias conformacionales y estructurales de estos sistemas en función del tipo de cadena lateral. En particular, destaca la caracterización de la estructura de varios miembros de esta familia con propiedades de cristal líquido. Asimismo, se han analizado los cambios conformacionales que tienen lugar en distintas transiciones de estos polímeros.
El trabajo realizado sobre diferentes nylons ha puesto de manifiesto que con frecuencia estos polímeros adoptan estructuras mixtas compuestas por diversos modelos de empaquetamiento.
De hecho, los resultados indican que diversos nylons presentan una estructura diferente de la propuesta hasta el momento. Por otro lado, también se han establecido las semejanzas estructuras entre nylons con una constitución química relacionada, así como la posibilidad de la existencia de cocristales.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados