Sintesis, reactividad y estructura de complejos de paladio (ii) con ligandos n(piridina)-n'(arilamina)
- Autores: José Vicente Cuevas Vicario
- Directores de la Tesis: Gabriel García Herbosa (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Burgos ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Víctor Riera González (presid.), María Mercedes Pérez Manrique (secret.), Jesús María Martínez de Ilarduya (voc.), Santiago Alvarez Reverte (voc.), Francisco Javier Arnáiz García (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En este trabajo se presenta el estudio de la reactividad de ligandos N,N'-dadores en la síntesis de amido complejos de paladio (II). Los ligandos preparados presentan la posibilidad de coordinación al metal formando anillos N,N'-quelatos, en los cuales por porterior desprotonación con bases se esperaba la preparación de los amidocomplejos.
En un primer intento de preparación de amiduros se preparaban los complejos Pd Cl2(N N') donde N,N' es el derivado 2-arilaminometil piridina y los arilos utilizados eran fenilo, n-metilfenilo y n-metoxifenilo.
El resultado de la desprotonación con bases fue la obtención de amiduros puente de forma aesteroespecífica. Con el fin de evitar esta dimerización se sintetizó otro ligando que presentaba impedimento estéreo.
La preparación de los complejos y su posterior tratamiento básico dio como resultado una B-eliminación que constituye el primer ejemplo en el que se aislan iminas coordinadas al metal y que proceden de B-eliminación.
También se realizaron intentos de preparación de amidocomplejos estudiando su reactividad en presencia de diferentes ligandos como fosfinas, olefinas, alidos, B-dicetonatos y pentafluorofenilos, obteniéndose ejemplos de nuevas B-eliminaciones y procesos de eliminación reductora.
