Sintesis de heterociclos pseudopeptidicos y de glicosidos mediante secuencias de reacciones multicomponente de ugi seguidas de ciclacion o procesos de staudinger y aza-wittig
- Autores: Maria Sañudo Arce
- Directores de la Tesis: Tomás Torroba Pérez (dir. tes.), María García Valverde (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Burgos ( España ) en 2008
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: David Díez Martín (presid.), María José Rojo Cámara (secret.), Stefano Marcaccini (voc.), Mauro Adamo (voc.), Luca Banfi (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La obtención de compuestos con actividad farmacológica ha sido el objetivo de este trabajo, compuestos nitrogenados basados en cuatro estructuras privilegiadas, las benzodiazepinas, los ariltriazinas, los aminoazúcares y las hidantoínas.
Se ha buscado en cada caso una síntesis ideal, es decir, una síntesis sencilla, rápida, con altos rendimientos químicos, no contaminante,..., por lo que la reacción elegida como punto central ha sido la reacción de Ugi, reacción multicomponente con isonitrilo (IMCR). La reacción de Ugi permite la construcción de -aminoacilamidas como estructura base, siendo la elección de los cuatro componentes de esta reacción clave para poder, en procesos de condensación posteriores, obtener los compuestos heterocíclicos buscados.
Otro tipo de reacción importante utilizada en la construcción de nuevos enlaces carbono-nitrógeno, objetivo de nuestro trabajo, ha sido la secuencia tandem Staudinger/aza-Wittig.
