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Hemicloning technology in the rabbit

  • Autores: María José Escribá Pérez
  • Directores de la Tesis: Fernando García Ximénez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat Politècnica de València ( España ) en 2000
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Baselga Izquierdo (presid.), María Teresa Paramio Nieto (secret.), Alberto Romeu Sarrió (voc.), Julio de la Fuente Martínez (voc.), Carlos Simón Vallés (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La criopreservación de la información genética procedente exclusivamente de las hembras de mamífero es de notable interés en diversas áreas: reproducción aistida, mejora genetica y selección, así como en la conservación de la biodiversidad.

      De entre las posibles estrategias teóricas para lograr esto: criopreservación de oocitos o de céluas somáticas, la criopreservación de embriones partenognotas fue puesta a punto y evaluada favorablemente para conejo, por cuanto se obtuvo descendencia viables a apartir de partenogenota.

      Brevemente,la tecnología de hemiclonación supone la obtención de un embrión partenogenota haplide a partir de la activación artificial de un oocito MII, su cripreservación y su posterior combinación en un ambiente cigótico pre-activado que únicamente conserva el por núcleo macho. Por esta metodología, queda reconstituida la dotación diploide heteroparental, imprescindible para obtener descendencia a partir de tales partenogenotas.

      Para la obtención de descendencia viable sólo resta la transferencia de los diploides así reconstituidos a hembras receptoras por la técnica de transferencia de embriones.

      En esta tesis se logró obtener por primera vez, en una especie diferente a ratón, embriones preimplantatorios partenogenotas haploides.

      El desarrollo partenogenota haploide obtenido a 32 horas de cultivo, alcanzó el estadio de mórula de 32 células (20% por oocito recuperado).

      Tales embriones fueron individualmente criopreservados por un procedimiento de equilibrio. Su descongelación y posterior desagregación por un proceso químico, permitió contabilizar el número real de células haplides donantes disponibles por embrión partenogenota desagregado (32,5). Empleando un 25% de las mismas, se reconstruyó la dotación diploide hetroparental por transplante nuclear según la metodología antes descrita.

      Los embriones deiplides reconstituidos se desarrollaron in vitro con nivele


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