Constituyentes sesquiterpenicos del alga roja laurencia obtusa

• Autores: Alvaro Díaz Torres
• Directores de la Tesis: Antonio González González (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1977
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Gustavo González González (presid.), Enrique Meléndez Hevia (secret.), Juan M. Martínez Moreno (voc.), José Bretón Funes (voc.), Fernando Lozano Cabo (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Estereoquímica y análisis conformacional
      • Estructura de moléculas orgánicas
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • A) SE EXPONE UNA RECOPILACION BIBLIOGRAFICA DE TODOS LOS SESQUITERPENOS (MONOCICLOPARNESANOS BISABOLENOS Y DEAMIGRENOS) HASTA 1976. B) SE AISLAN DEL ALGA ROJA LAURENCIA OBTUSA (HUDS) LAMOROUX LOS PRODUCTOS NALOPENADOS: CLATOL 10-DEBROMO EATOL ISOOBTUSOL 10-DEBROMO ISOOBTUSOL OBTUSOL 10-CLEBROMO OBTUSOL NIDIFICENO Y CAESRITOL. C) SE DETERMINAN POR DATOS ESPECTROSCOPICOS Y TRANSFORMACIONES QUIMICAS LAS ESTRUCTURAS DE DICHOS COMPUESTOS. D) SE DETERMINAN LAS CONFIGURACIONES ABSOLUTAS DE LOS MISMOS EN BASE A SU CORRELACION QUIMICA CON EL ELATOL YA ESTUDIADO POR RAYOS X. E) SE PROPONE UNA POSIBLE RUTA BIOGENETICA COMUN PARA EL CAESPITOL ISOCAESPITOL Y COMPUESTOS DEL TIPO CHACENIGRENO. F) SE COMPLETA CON UN ESTUDIO MEDIANTE RMN-C13 DE LOS PRODUCTOS AISLADOS.