Equivalente sintetico de la ciclopentadienona y de ciclopentadienos mono- y difuncionalizados en c-5. Nueva aproximacion a la sintesis de biciclo (2.2.1)-heptanos

• Autores: Fernando S. Diaz Herrera
• Directores de la Tesis: Antonio González González (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1983
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Gustavo González González (presid.), Josep Font (secret.), Julio Delgado Martín (voc.), Jose Manuel Arteaga Darias (voc.), José Bretón Funes (voc.)
• Materias:
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
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• Resumen

  • SE ESTABLECE UNA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS REGIOSELECTIVA DE ANTI-7-HIDROXI-7-ALQUILBICILO (2.2.1) HEPTENOS SUSTITUIDOS. SE CONSTITUYE AL CICLOPENTADIENO ESPIRO CICLOPROPILCARBINOLICO EN EQUIVALENTE SINTETICO DE LA CICLOPENTADIENONA Y DE CICLOPENADIENOS 5-ALQUIL MONOSUSITUIDOS ENCONTRANDOSE UNA NUEVA VIA DE ACCESO REGIOSELECTIVA A SIN-7-ALQUIL BACICLO (2.2.1) HEPTENOS SUSTITUIDOS.