Carmen Sanchez Mateo Candelaria
LA PRESENTE TESIS DOCTORAL TIENE COMO FINALIDAD EL ESTUDIO FARMACOLOGICO A NIVEL EXPERIMENTAL DE DOS NUEVAS SERIES DE ANALOGOS TIOFENICOS DE LAS DIBENZOACEPINAS. LA PRIMERA SERIE SON DERIVADOS 10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL) TIENO]3,2-B]]1,5]BENZOXACEPINAS Y LA SEGUNDA SERIE SON DERIVADOS 10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)TIENO]3,2-B]]1,5]BENZOTIACEPINAS .
DEL ESTUDIO DE LAS RELACIONES ENTRE LA ESTRUCTURA QUIMICA Y LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA SE PUEDE CONFIRMAR UNA VEZ MAS LA BIOEQUIVALENCIA DEL BENCENO Y TIOFENO, DADO LA SEMEJANZA ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS DE MAYOR INTERES, TALES COMO EL MC-2 Y EL MC-5, CON NEUROLEPTICOS DE INTERES CLINICO.
POR OTRO LADO, LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTAS PRUEBAS MUESTRAN QUE CINCO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS (MC-1, MC-2, MC-5, MC-6 Y MC-10) POSEEN EN MAYOR O MENOR MEDIDA ACTIVIDAD NEUROLEPTICA. DEBEMOS DESTACAR LA POTENTE ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA ENCONTRADA PARA LOS COMPUESTOS MC-2 Y MC-5, CUYOS VALORES SON SUPERPONIBLES, CUANDO NO SUPERIORES, A LOS NEUROLEPTICOS TIPOS DE MAYOR EFECTIVIDAD UTILIZADOS COMO REFERENCIA.
POR TODO ELLO CREEMOS QUE NOS ENCONTRAMOS ANTE UNOS NUEVOS PRODUCTOS QUE MERECEN SER EVALUADOS A NIVEL CLINICO PARA CONFIRMAR LAS EXCELENTES PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS ENCONTRADAS A NIVEL EXPERIMENTAL.
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