Fragmentacion de radicales alcoxi
- Autores: Jose Juan Marrero Tellado
- Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1989
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Sebastian Delgado Diaz (presid.), Jose Manuel Arteaga Darias (secret.), Hermelo Lopez Dorta (voc.), Angel Messeguer Peypoch (voc.), Aurea Perales Alcón (voc.)
- Materias:
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- Resumen
SE REALIZA LA SINTESIS DE DIFERENTES MODELOS ESTEROIDALES DE HIDROXILACTONAS Y LACTAMAS Y HIDROXILACTNOAS Y LACTAMAS PARA EL ESTUDIO DE LA REACCION DE FRAGMENTACION DE LOS RADICALES ALCOXI A PARTIR DE AQUELLOS CON EL SISTEMA OXIDANTE (DIACETOXIIODO)-BENCENO Y IODO E IRRADIACION CON LUZ VISIBLE, Y SU APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA. LA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICALES ALCOXI GENERADOS A PARTIR DE HIDROXILACTONAS NOS CONDUCE A PEROXILACTONAS. SE REALIZA UN ESTUDIO SOBRE LA REACTIVIDAD DE ESTA SUSTANCIA: REDUCCION CON TRIFENIL FOSFINA, FOTOLISIS, TERMOLISIS Y REDUCCION CON HIDRURO DE TRI-N-BUTIL ESTAÑO EN PRESENCIA DE AIBN, REACCION ESTA, HASTA AHORA NO DESCRITA EN LA LITERATURA.
LA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICALES ALCOXI GENERADOS A PARTIR DE HIDROXILACTONAS-INSATURADAS SE PRESENTA COMO UNA ADECUADA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON UNION DE ESPIROLACTONAS. TAMBIEN, CUANDO SE REALIZA SOBRE HIDROXILACTAMAS BICICLO (3.3.0) NOS PERMITEN OBTENER SUCCINIMIDAS DERIVADAS ASI COMO MACROIMIDAS CICLICAS.
