Aplicaciones de la beta-fragmentacion de alcoxi radicales a la sintesis de productos naturales

• Autores: Maria del Sol Rodríguez Morales
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Federico Díaz Rodríguez (presid.), Rafael Diaz Acosta (secret.), Dorta Hermelo Lopez (voc.), Manuel Dabrio Bañuls (voc.), Serafín Valverde López (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Radicales libres
      • Química de los esteroides
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• Resumen

  • EN ESTA TESIS SE DESARROLLA UN ESTUDIO SOBRE LA UTILIZACION DE REACTIVOS DE IODO HIPERVALENTE EN LA BETA-FRAGMENTACION DE ALCOXI RADICALES, LO QUE CONSTITUYE UNA NUEVA SINTESIS DE LACTONAS DE TAMAÑO MEDIO. ASI MISMO, SE REALIZA UNA REACCION DOBLE DE BETA-FRAGMENTACION-FUNCIONALIZACION INTRAMOLECULAR DE RADICALES ALCOXI; LA CUAL SE APLICO A LA SINTESIS PARCIAL DE LOS ANILLOS A Y B DE LA LIMONINA. SE LLEVARON A CABO APROXIMACIONES A LA SINTESIS DE LOS ANILLOS DE LA VERNOLEPINA Y A LA SINTESIS DE LOS ANILLOS HIDROFURANICOS DE LA PHYTUBERINA, SIENDO AMBOS, PRODUCTOS NATURALES PROVENIENTES DE PLANTAS PERTENECIENTES AL GRUPO DE SESQUITERPENOS DEL ELEMANO Y EUDESMANO RESPECTIVAMENTE.