Estudios en la sintesis de germacranolidas anti-bredt
- Autores: Andres Hernandez Perez
- Directores de la Tesis: Antonio González González (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín Plumet Ortega (presid.), José Adrián Gavín Sazatornil (secret.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (voc.), Víctor Sotero Martín García (voc.), Horacio Mansilla Vazquez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
SE ESTABLECE UNA HIPOTESIS PARA EXPLICAR LA BIOSINTESIS DE UNA SERIE DE LACTONAS SESQUITERPENICAS QUE CONTIENEN UNA FUNCION ENOLETER CON EL DOBLE ENLACE ENCABEZADO PUESTO SOBRE UN SISTEMA BICICLICO (COMPUESTO ANTI-BREDT).
SE DISEÑO UNA METODOLOGIA PARA TRATAR DE ABRIR UNA RUTA DE SINTESIS DE LOS ESQUELETOS CARBONADOS DE ESTE TIPO DE SUSTANCIAS, TOMANDO COMO REACCION CLAVE UNA HEMICETALIZACION INTRAMOLECULAR SEGUIDA DE DESHIDRATACION. SIGUIENDO DICHA METODOLOGIA SE EFECTUO LA SINTESIS DE LA (Z)-(4R, 5S, 6S, 7S, 10S, 11S)-3-OXO-1,5-OXIDO-1-GERMACRA-6, 12-OLIDA, UN REPRESENTANTE TIPICO DE LAS GERMACRANOLIDAS ANTI-BREDT, Y SE PREPARARON PRECURSORES DE LOS ANTI-BREDT: (Z)-(5S, 6S, 7S, 10S, 11S)-1-OXO-3, 10-OXIDO-2,4(15)- GERMACRADIEN-6,12-OLIDA Y (2Z, 4Z)-(6S, 7S, 10S, 11S)-1-OXO-3,10-OXIDO- 2,4-GERMACRADIEN-6, 12-OLIDA.
