Variación de la población rotacional del grupo hidroximetilo en b-o- glicosidos en función de la aglicona y su correlación con el efecto

• Autores: Ezequiel Quintana Morales
• Directores de la Tesis: Jesús María Trujillo Vázquez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Barluenga Mur (presid.), Manuel Norte Martín (secret.), Manuel Martín Lomas (voc.), Julio Delgado Martín (voc.), Francisco García Blanco (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Estereoquímica y análisis conformacional
      • Estructura de moléculas orgánicas
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• Resumen

  • LA DEPENDENCIA CONFORMACIONAL DEL GRUPO HIDROXIMETILO DE LA NATURALEZA ESTRUCTURAL DEL SUSTITUYENTE EN EL CARBONO ANOMERICO (AGLICONA) QUEDA PUESTA DE MANIFIESTO EN EL PRESENTE ESTUDIO ESPECTROSCOPICO, MEDIANTE DC Y RMN, DE SISTEMAS GLICOPIRANOSIDOS DE ORIGEN SINTETICO. LA PERTURBACION CREADA POR LOS SUSTITUYENTES, ALCOHOLES SECUNDARIOS QUIRALES Y AQUIRALES DE DISTINTO TAMAÑO.

    TIENE PRINCIPALMENTE SU ORIGEN EN EL EFECTO ESTEREOELECTRONICO EXO-ANOMERICO.

    SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE ALCOHOLES SECUNDARIOS MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA DE DISCROISMO CIRCULAR.