SE DESARROLLA UN METODO GENERAL DE SINTESIS DE ETERES CICLICOS DE TAMAÑO MEDIO CON TOTAL CONTROL DE LA ESTEREOQUIMICA MEDIANTE LA FORMACION DE ENLACES C-C, LLEVANDOSE A CABO LA SINTESIS DE LOS ANILLOS DE 5, 6, 7 Y 8 MIEMBROS. LA METODOLOGIA DESARROLLADA REGENERA LAS CONDICIONES INICIALES PARA PODER CONTINUAR CON UN PROCESO DE POLICICLACION QUE PERMITE ACCEDER A SISTEMAS POLIETERICOS CON LA ESTEREOQUIMICA ENCONTRADA EN LAS TOXINAS MARINAS. SE LLEVA A CABO LA SINTESIS DEL BICICLO OXEPANO-OXEPANILO Y LA SUBESTRUCTURA CORRESPONDIENTE A LOS ANILLOS IJK DE LA CIGUATOXINA.
SE PROPONE UNA EXPLICACION MECANISTICA A LA ESTEREOSELECTIVIDAD DEL PROCESO BASADA EN LA GEOMETRIA DE LOS ESTADOS DE TRANSICION Y SE DEMUESTRA LA VALIDEZ DE LA MISMA MEDIANTE LA EXPERIMENTACION.
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