Se han estudiado dos especies del genero maytenus (celastraceae), m. Canariensis y m. Scutioides. De la corteza de raiz de m. Canariensis se han aislado doce nuevos metabolitos secundarios, ademas de preparar siete derivados semisinteticos de los mismos. Se realizo tambien la sintesis parcial del 6-oxo-tingenol utilizando la tingenona como material de partida. De la corteza de raiz de m. Scutioides se han aislado once nuevos metabolitos secundarios, ademas de prepararse tres derivados semisinteticos. Se realizo tambien la oxidacion selectiva del doble enlace 3-4 de la pristimerina utilizando dimetil dioxirano como reactivo. Por otra parte se realizo la sintesis parcial de un dimero con union por un anillo de 1,4-dioxano via una cicloadicion de tipo hetero-diels-alder. Tambien se determinaron las actividades biologicas (citostaticas y antimicrobianas) de los metabolitos secundarios aislados, encontrandose que la nortriterpenometilenquinona escutiona es el mas potente como antimicrobiano de los productos de este tipo, encontrandose tambien que este producto y sus derivados fluorados y la 15x-hidroxi-pristimerina poseen actividad citostatica, aunque poco selectiva.
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