Contribucion a la cinetica electroquimica del dioxido de carbono sobre electrodos de platino y rodio en medios acidos

• Autores: Clementina Gomis Bas
• Directores de la Tesis: María del Carmen Arévalo Morales (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Agustín Arévalo Medina (presid.), Pilar Carro Reglero (secret.), Toribio Fernández Otero (voc.), José María Palazón López (voc.), Francoise Hahn (voc.)
• Programa de doctorado: DESCONOCIDO
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Electroquímica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La reduccion del dioxido de carbono y su posterior electrooxidacion sobre electrodos de platino y rodio en medios acidos acuosos, fue estudiada en esta memoria haciendo uso de tres tecnicas diferentes.En una primera parte se analizo de manera rigurosa haciendo uso de metodos electroquimicos, principalmente la voltaperometria ciclica y analisis de la curva corriente-tiempo, la electroadsorcion y posterior electrooxidacion del dioxido de carbono, permitiendo hacer una analisis comparativo de electrodos y disolucion y aportandonos datos de una manera cuantitativa de los posibles mecanismos de reaccion.En una segunda parte y haciendo uso de la tecnica de espectroscopia de infrarrono "in situ" se detectaron las especies existentes tanto en la reaccion de reduccion como los productos de la oxidacion que tiene lugar sobre electrodos de platino policristalino, orientado a 100 y electrodo de rodio.Teniendo en cuenta estas consideraciones se planteo un mecanismo que depende de la topografia y de la naturaleza del electrodo asi como de la composicion de la disolucion. Las tercera parte de esta tesis y en complemento con las otras dos anteriores, se analizo desde un punto de vista teorico-cuantico, la adsorcion del co2 sobre monocristales de platino (100) y (111) abordando el estudio desde una tecnica semiempirica. De los resultados se concluye que la adsorcion del dioxido de carbono es una cinetica compleja que depende del potencial de adsorcion y del tiempo de oxidacion del residuo adsorbido.