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Estudio farmacologico experimental de nuevos derivados de acidos sulfamoil-heterocarboxilicos

  • Autores: M. Jesus Tejero Casado
  • Directores de la Tesis: Victoriano Darias del Castillo (dir. tes.), Susana Abdala Kuri (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Rodríguez (presid.), Domingo Martín Herrera (secret.), Elisa Marhuenda Requena (voc.), Severiano Risco Acedo (voc.), Jose Antonio Saavedra Martinez (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El trabajo que se describe dentro de la presente Memoria se enmarca dentro de una de las líneas de investigación del Departamento de Farmacología de la Facultad de Farmacia que va dirigida hacia la búsqueda de nuevos agentes farmacológicos más potentes y con menos efectos indeseables que los existentes. Así se ha sintetizado una serie de veintidos compuestos que poseen los mismos elementos estructurales que el Tenoxicam, conocido y potente antiinflamatorio, si bien en este último están agrupados de forma heterocíclica, por lo que se han sometido a una batería de ensayos para determinar con los mismos este posible perfil de actividad antiinflamatoria no esteroídica.

      Como resultado del estudio farmacológico experimental llevado a cabo para la determinación de este tipo de actividades, se desprende que estos nuevos derivados de ácidos sulfamoil-heterocarboxílicos poseen globalmente interesantes acciones analgésicas, y en especial siete de ellos muestran un efecto antinociceptivo superior al mostrado por el acido acetil salicílico y superponible al de los potentes AINES de referencia, el Piroxicam y el Ibuprofen.

      Sin embargo esta importante actividad antinociceptiva no va acompañada de importantes propiedades antiinflamatorias, aunque algunos compuestos muestran interesantes efectos tanto en inflamación aguda como en crónica.

      A su vez estos nuevos derivados muestran en general una ligera acción antipirética, una leve toxicidad gástrica además de un interesante perfil antihemorrágico.


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