La Tesis versa sobre la sintesis y caracterizacion de una serie de moleculas sensoras a metales toxicos y aniones, conteniendo un centro coordinante y un centro generador de señal.
La actuacion como sensor de estas moleculas esta basada en la presencia en la misma unidad molecular de un grupo receptor capaz de coordinar las especies de disolucion que se desea detectar y de otro grupo que es electroactivo o fotoquimico y cuya propiedad esta influenciada por la presencia en el grupo receptor de la especie a detectar.
Como grupos coordinantes se han empleado distintos tipos de cadenas lineales conteniendo grupos Oxo-aza y distintos tipos de ciclos poli Oxo-aza.
Como grupos fotoactivos al centro terpiridil-Rutenio, el antraceno y el naftaleno, como grupo electroactivo el grupo ferroceno.
En relacion a los distintos fotoactivos, en primer lugar se ha producido el estudio mediante tecnicas potenciometricas de la influencia que tiene sobre las propiedades coordinativas del centro receptor su funcionalizacion con los correspondientes grupos fluoroforos, A continuacion se ha investigado los cambios que tienen lugar en las propiedades fluorescentes de los grupos activos causados por su anclaje a los centros activos mediante el analisis de los espectros de fluorescencia de emision. En ultimo lugar se ha realizado un estudio completo de las propiedades sensores de estos sistemas mediante la comparacion de sus propiedades fluorescentes antes y despues de la adicion a la disolucion de los aniones y cationes que se desea detectar. Se ha obtenido respuesta selectiva a los aniones Cu+2 y Hg+2. Se ha estudiado el reconocimiento de aniones(Br, HSO4-,H2PO4-) utilizando un complejo de Cu+2 con un ligando aza-oxa conteniendo antraceno.
Con relacion a los sistemas con respuesta fotoquimica se ha empleado como grupo electroquimico el ferroceno incorporado al grupo coordinante cyclam y se estudia el comportamiento de los receptores (Fc-cyclam) y de (Fc
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