Papel de la microglía en la neuroinflamación generada mediante neuraminidasa
- Autores: María del Mar Fernández Arjona
- Directores de la Tesis: María Dolores López Avalos (dir. tes.), Jesús Mateos Grondona (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2017
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio José Herrera Carmona (presid.), Daniel García Ovejero (secret.), Magdalena Sastre (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biotecnología Avanzada por la Universidad de Málaga
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RIUMA
- Resumen
Está ampliamente aceptado que en algunas ocasiones la neuroinflamación es un proceso previo al desarrollo de enfermedades neurodegenerativas y que la microglía juega un papel clave en el desarrollo de la misma. En particular, se han descrito complicaciones neurológicas tras infecciones generadas por agentes patógenos que contienen en su estructura neuraminidasa (NA), como es el caso del virus de la gripe. Esta enzima actúa eliminando residuos de ácido siálico terminal de cadenas glucídicas complejas, que frecuentemente presentan glucoproteínas y glucolípidos. La administración intracerebroventricular de NA en animales de laboratorio genera un proceso inflamatorio estéril, que se caracteriza por el reclutamiento de células inmunes periféricas, la activación de la microglía y los astrocitos, y una pérdida parcial del epitelio ependimario. Sin embargo, no se conoce el mecanismo mediante el cual la NA desencadena estos procesos, ni la importancia de la microglía en el desarrollo de los mismos.
Los resultados obtenidos en esta tesis han mostrado que la microglía desempeña un papel fundamental en la inflamación inducida por NA. En particular, la NA activa a la microglía a través del receptor Toll-like receptor 4 (TLR4), que es esencial en el inicio de la respuesta inflamatoria generada mediante NA, mientras que el receptor TLR2 también participa pero en menor medida. Por otra parte, también se ha evidenciado que la microglía activada por NA participa en la muerte de los ependimocitos, contribuyendo así a la pérdida del epitelio ependimario.
Además, se ha comprobado que en la neuroinflamación inducida por NA la microglía residente desempeña un papel fundamental en comparación con el de los monocitos circulantes infiltrados, los cuales incrementan aún más la virulencia del proceso inflamatorio.
Por otra parte, en este trabajo se han desarrollado herramientas para el análisis morfológico objetivo de la microglía. Estas herramientas han permitido la categorización de la población de microglía basándonos en parámetros morfológicos, y el establecimiento de distintos morfotipos asociados a diferentes regiones cerebrales y/o diversos estados de activación. Además, se ha demostrado una correlación entre diferentes parámetros morfológicos y la expresión de la citoquina pro-inflamatoria IL-1β. Estas herramientas de análisis morfológico podrían ser de gran ayuda para la evaluación y el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas o neurológicas en muestras obtenidas post-mortem.
