Hidroaminaciones intramoleculares y amidaciones oxidantes de alquinos catalizadas por metales de transición
- Autores: Andrea Álvarez Pérez
- Directores de la Tesis: Carlos Saa Rodríguez (dir. tes.), Jesus Angel Varela Carrete (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2019
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Carlos Carretero Gonzálvez (presid.), Dolores Pérez Meirás (secret.), Victorio Cadierno (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología Química por la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Vigo
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: MINERVA
- Resumen
Las reacciones de formación de nuevos enlaces C-N y C(O)-N catalizadas por metales de transición son herramientas indispensables en la química orgánica moderna ya que, no solo complementan a los métodos tradicionales, sino que permiten el acoplamiento de sustratos diversos que muchas veces son inertes en ausencia de un catalizador.
En la primera parte de esta tesis se abordan nuevas aproximaciones sintéticas a núcleos de 3-benzazepina, potentes agonistas y antagonistas de dopamina y serotonina, mediante procesos de hidroaminación intramolecular de alquinilaminas catalizados por complejos organometálicos de osmio y rutenio vía vinilidenos.
En la segunda parte se explora la transferencia de oxígeno a especies intermedias vinilidénicas (amidación oxidante de alquinos) en procesos intramoleculares para acceder a heterociclos bioactivos como las 1-, 2-, 3-benzazepinonas y las 3-benzazocinonas. Además, se estudia el proceso intermolecular de amidación oxidante de alquinos con aminas catalizado por complejos de rutenio, metal con una alta compatibilidad biológica y ambiental susceptible de reactividad en medios acuosos, lo que sugiere una posible aplicación en la síntesis de péptidos.
