EXISTEN DIVERSOS GRUPOS DE PRODUCTOS NATURALES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER UNA O MAS FUNCIONES ESTER (LACTONA) Y/O AMIDA (LACTAMA) EN UNA ESTRUCTURA MACROCICLICA. DENTRO DE ESTE CONTEXTO, LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA ORIENTADO HACIA LA PUESTA A PUNTO DE NUEVOS METODOS DE LACTONIZACION Y LACTAMIZACION, ASI COMO HACIA EL ESTUDIO DE LAS POSIBILIDADES DE INTERCONVERSION ENTRE LACTAMAS Y LACTONAS. EN CONCRETO, SE HA CONSEGUIDO UN NUEVO METODO DE MACROLACTAMIZACION QUE PARTE DE AZIDOACIDOS, QUE SON CONVERTIDOS EN AZIDOTIOESTERES; LA REDUCCION DE ESTOS AZIDOTIOESTERES A AMINOTIOESTERES Y SU CICLACION IN SITU , EN CONDICIONES DE ALTA DILUCION, DA LAS LACTAMAS DESEADAS. DICHAS LACTAMAS, POR NITROSACION Y DESCOMPOSICION, SE HAN CONVERTIDO EN LAS CORRESPONDIENTES LACTONAS EXCELENTES RENDIMIENTOS.
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