SE HA PUESTO A PUNTO LA METODOLOGIA NECESARIA PARA LA SINTESIS UNIVOCA DE DIMEROS PEPTIDICOS UNIDOS MEDIANTE DOS PUENTES DISULFURO. EN PARTICULAR SE HA ESTUDIADO POR PRIMERA VEZ LA UTILIZACION DEL GRUPO FLUORENILMETIL COMO PROTECTOR DE LA CISTEINA EN SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA; LA FORMACION DIRIGIDA DE PUENTES DISULFURO POR ACTIVACION SOBRE SOPORTE SOLIDO Y LA SINTESIS SIMULTANEA DE DOS PEPTIDOS UTILIZANDO DOS RESINAS DE DENSIDAD DIFERENTE Y, POR TANTO, SEPARABLES POR FLOTACION.
SE HAN SINTETIZADO POR DISTINTOS METODOS LOS DIMEROS PARALELO Y ANTIPARALELO DEL PEPTIDO H-GLY-CYS-PHE-VAL-PRO-CYS-GLY-OH Y SE HAN CARACTERIZADO SUS DIFERENCIAS ESPECTROSCOPICAS POR RMN Y DICROISMO CIRCULAR, SU DIFERENTE COMPORTAMIENTO FRENTE A LAS DIGESTIONES ENZIMATICAS Y SU DISTINTA CAPACIDAD DE COMPLEJACION DEL ION CINC.
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