Sintesis y propiedades farmacologicas de derivados de morficeptina
- Autores: Eduard Bardají Rodríguez
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1990
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco López Calahorra (presid.), Fernando Albericio Palomera (secret.), Raquel Emilia Rodríguez Rodríguez (voc.), Josep Lluís Torres Simón (voc.), María Victoria Milanés Maquilon (voc.)
- Programa de doctorado: DESCONOCIDO
- Materias:
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- Resumen
LA OBTENCION DE DERIVADOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS OPIOIDES SELECTIVOS ES DE INDUDABLE IMPORTANCIA FARMACOLOGICA PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE TRANSMISION NERVIOSA RELACIONADOS CON EL DOLOR. EN LA PRESENTE TESIS, ESTE OBJETIVO SE PERSIGUE MEDIANTE LA DIALQUILACION EN LA POSICION PRIMERA DEL OPIOIDE MORFICEPTINA (TYR-PRO-PHE-PRO-NH2) PARA LA OBTENCION DE ANTAGONISTA Y MEDIANTE LA GLICOSILACION EN POSICION 4 PARA LA OBTENCION DE AGONISTAS.
POR LO QUE SE REFIERE A ANTAGONISTAS, SE DESCRIBE LA OBTENCION Y EVALUACION FARMACOLIGICA DE DIALILMORFICEPTINA, DERIVADO DE GRAN INTERES POR SU ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA NALOXONA Y QUE APUNTA HACIA UNA SELECTIVIDAD U. LOS DERIVADOS GLICOSILADOS AGONISTAS NO HAN RESULTADO SER MAS ACTIVOS QUE LA MORFINA, PERO ESTE ES TAMBIEN UN RESULTADO INTERESANTE POR CONTRASTE CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE GLICOSILACION DE ENCEFALINAS DESCRITOS EN LA LITERATURA.
PARA LA SINTESIS DE ESTOS DOS TIPOS DE DERIVADOS PEPTIDICOS SE LLEGA EN ESTA MEMORIA A SOLUCIONES INGENIOSAS Y UTILES, APLICABLES A LA PREPARACION FUTURA DE DERIVADOS SIMILARES.
