Cd5 y activacion de la proteina cinasa c
- Autores: Francisco Lozano Soto
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1990
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carles Enrich Bastús (presid.), Jaume Martorell Pons (secret.), Oriol Bachs Valldeneu (voc.), Ramon Vilella Puig (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS SE ANALIZA EL PAPEL DE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA CINASA C (PKC) EN LA FISIOLOGIA DEL ANTIGENO LINFOCITARIO DE SUPERFICIE CD5. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE LA ACTIVACION DE LA PKC, TANTO DIRECTA POR AGENTES FARMACOLOGICOS, COMO INDIRECTA POR LA ESTIMULACION DEL COMPLEJO TCR/CD3, INDUCE UN AUMENTO EN EL NIVEL DE EXPRESION DEL ANTIGENO CD5 EN LA MEMBRANA DE TODOS LOS TIPOS CELULARES DE ESTIRPE "T" ESTUDIADOS.
DICHO AUMENTO ES BLOQUEADO POR INHIBIDORES DE LA PKC E IMPLICA LA SINTESIS "DE NOVO" DEL ANTIGENO. POR OTRO LADO, LA ACTIVACION DIRECTA DE LA PKC INDUCE UNA RAPIDA HIPERFOSFORILACION DE LAS MOLECULAS CD5 QUE SE ACOMPAÑA DE CAMBIOS EN SU MOVILIDAD ELECTROFORETICA EN SOLO UNA PARTE DE LAS MISMAS. DICHOS CAMBIOS SON MEDIADOS POR LA ACCION DIRECTA DE LA PKC Y SON CONSECUENCIA DE DISTINTOS GRADO DE FOSFORILACION DE LAS MOLECULAS CD5, REFLEJANDO UN CIERTO GRADO DE HETEROGENEIDAD INTRAMOLECULAR. AUNQUE DESCONOCEMOS EL SIGNIFICADO ULTIMO DE AMBOS FENOMENOS MEDIADOS POR PKC, EL HECHO DE QUE LA MOLECULA CD5 SEA CAPAZ DE PROPORCIONAR SEÑALES INTRACELULARES QUE SINERGIAN CON LAS GENERADAS POR LA ESTIMULACION DEL COMPLEJO TCR/CD3, HACE MUY PROBABLE QUE AMBOS CONTRIBUYAN AL MANTENIMIENTO DEL ESTADO DE ACTIVACION/ PROLIFERACION INDUCIDO TRAS LA ACTIVACION FISIOLOGICA DE LOS LINFOCITOS T.
