Nueva estrategia en la sintesis de alcaloides 2-acil-indolicos: utilizacion de equivalentes de aniones 2-indolil-acilo

• Autores: Antoni Torrens Jover
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1990
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Font i Cierco (presid.), María Lluisa Bennasar Felix (secret.), Pelayo Camps García (voc.), Joaquín Plumet Ortega (voc.), Félix Serratosa i Palet (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Alcaloides
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • SE HA DESARROLLADO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS 2-ACILINDOLICOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE EQUIVALENTES DE ANIONES 2-INDOLILACILO. SE HA LLEVADA A CABO LA SINTESIS DE DIVERSOS 2-(1,3-DITIAN-2-IL) INDOLES Y X-DIMETILAMINO-2-INDOLACETONITRILOS Y SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE SUS CORRESPONDIENTES ANIONES FRENTE A DIVERSOS ELECTROFILOS.

    POR ULTIMO, MEDIANTE TRANSFORMACIONES FUNCIONALES SOBRE VARIOS INTERMEDIOS OBTENIDOS SE HA CONSEGUIDO EL ACCESO A LOS SISTEMAS TETRACICLICOS CARACTERISTICOS DE LOS ALCALOIDES 2-ACILINDOLICOS DASICARPIDONA Y ERVITSINA.