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Resumen de Caracteritzacio i modulacio de la resposta autoimmunitaria a l'artritis adjuvant

Àngels Franch Masferrer

  • EL ESTUDIO SE HA CENTRADO EN LA CARACTERIZACION DE LA RESPUESTA AUTOINMUNE Y DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN LA ARTRITIS ADYUVANTE (AA).

    LA AA ES UNA PATOLOGIA INDUCIDA EN RATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE MYCOBACTERIUM BUTYRICUM EN VASELINA LIQUIDA, QUE CURSA CON INFLAMACION CRONICA Y SE CONSIDERA UN MODELO EXPERIMENTAL DE LA ARTRITIS REUMATOIDE HUMANA.

    POR TECNICAS DE ELISA, SE HA DETECTADO LA PRODUCCION DE AUTOANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA IGG (DEL TIPO FACTOR REUMATOIDE) Y CONTRA EL COLAGENO ARTICULAR (TIPO II) EN ANIMALES ARTRITICOS. CUANDO LA MICOBACTERIA SE ADMINISTRA POR UNA VIA NO ARTRITOGENICA, DICHOS AUTOANTICUERPOS TAMBIEN SE SINTETIZAN E INCLUSO EN MAYOR PROPORCION. LA INDUCCION DE LA AA TAMBIEN COMPORTA LA SINTESIS DE AC ESPECIFICOS CONTRA M. BUTYRICUM QUE SE CORRELACIONAN POSITIVAMENTE CON EL GRADO DE INFLAMACION ARTICULAR. SE HA VALORADO EL EFECTO DEL TRATAMIENTO TERAPEUTICO CON DEXAMETASONA Y ACIDO ACETILSALICILICO SOBRE LA RESPUESTA INMUNITARIA: LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE AMBOS FARMACOS INHIBEN NO SOLO EL PROCESO INFLAMATORIO SINO TAMBIEN LA FORMACION DE AUTOANTICUERPOS (ANTI-IGG Y ANTI-COLAGENO) Y DE AC ANTI-M. BUTYRICUM. PARA CONOCER EL PAPEL DEL COLAGENO EN LA AA, SE HA INTENTADO MODIFICAR LA RESPUESTA INFLAMATORIA MEDIANTE SU ADMINISTRACION (VIA S.C. O VIA I.V.) PREVIA A LA INDUCCION DE LA ARTRITIS: LOS RESULTADOS INDICAN QUE LA PRESENCIA DE AC ANTI-COLAGENO RETRASA EL INICIO DE LA PATOLOGIA INFLAMATORIA; EL EFECTO ES ESPECIFICO DE DICHA PROTEINA. POR TECNICAS DE INMUNOFLUORESCENCIA SOBRE CORTES CRIOSTATICOS DE HIGADO Y CELULAS EN CULTIVO, SE HA DEMOSTRADO LA PRESENCIA DE AUTOANTICUERPOS CONTRA COMPONENTES DEL CITOESQUELETO CELULAR, CONCRETAMENTE CONTRA FILAMENTOS INTERMEDIOS DE CITOQUERATINA Y DE VIMENTINA. LA AA ES UNA PATOLOGIA QUE CURSA CON LEUCOCITOSIS Y NEUTROFILIA. MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA CON ANTICUERPOS MONOCLONALES Y CITOMETRIA DE FL


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