Sintesi d'alcaloides del grup de la uleina i del tipus strychnos

• Autores: Jorge Gracia Ferrer
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Félix Serratosa i Palet (presid.), Màrius Rubiralta (secret.), José Barluenga Mur (voc.), Marcial Moreno Mañas (voc.), Claudio Palomo Nicolau (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Medicamentos sintéticos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • EL PRESENTE TRABAJO HA PERMITIDO ESTABLECER UNA NUEVA VIA SINTETICA PARA LA OBTENCION DE DIVERSOS ALCALOIDES DEL GRUPO DE LA ULEINA Y EL ALCALOIDE STRYCHNOS DEL SUBTIPO ASPIDOSPERMATANO TUBOTAIWINA A PARTIR DE UN INTERMEDIO COMUN. DICHO PRECURSOR, CON UNA ESTRUCTURA DE TIPO DASICARPIDANO, FUE PREPARADO MEDIANTE DOS VIAS DIFERENTES: LA PRIMERA COMPORTA COMO ETAPA CLAVE LA INDOLIZACION DE FISCHER DE UNA 2-AZABICICLO!3.3.1!NONAN-7-ONA 9-ETILSUBSTITUIDA, MIENTRAS QUE LA SEGUNDA LA CICLACION DE TIPO PICTET-SPENGLER DE UNA SAL DE TETRAHIDROPIRIDINIO QUE YA INTEGRA EL NUCLEO INDOLICO. TODOS LOS INTERMEDIOS HAN SIDO CONVENIENTEMENTE CARACTERIZADOS ESPECTROSCOPICAMENTE Y SE HAN ESTABLECIDO IMPORTANTES DATOS PARA LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS ANALOGOS.