Sintesi d'alcohols i amines azapolicicliques potencialment actives a partir de 6,6- dimetilfulve i anhidrid maleic

• Autores: Francisco Javier Perez Llobat
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Màrius Rubiralta (presid.), David Mauleón Casellas (secret.), Jordi Camarasa (voc.), Miguel Ángel Miranda Alonso (voc.), Paul Picard Jean (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • EN ESTA TESIS DOCTORAL SE DESCRIBE LA SINTESIS Y REACTIVIDAD DE UNA SERIE DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PERHIDRO-4,7-METANOISOINDOL-1,3,8-TRIONA. ESTA TRICETONA HA SIDO OBTENIDA POR CONDENSACION DE DIELS-ALDER ENTRE EL 6,6-DIMETILFULVENO Y EL ANHIDRIDO MALEICO, TRATAMIENTO DEL ADUCTO CON LA AMINA ADECUADA Y OZONIZACION REDUCTIVA.

    ESTAS TRICETONAS PRESENTAN LA PARTICULARIDAD DE HIDRATARSE FACILMENTE PARA DAR HIDRATOS ESTABLES.

    SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ALCOHOLES Y AMINAS A PARTIR DE LAS TRICETONAS O DE SUS HIDRATOS (ADICION DE METANOL, ACIDO CIANHIDRICO, REACTIVOS DE GRIGNARD, REDUCCION TOTAL Y PARCIAL, AMINACION REDUCTIVA).

    ALGUNOS COMPUESTOS, COMO POR EJEMPLO DERIVADOS DE 8-HIDROXIPERHIDRO-4,7-METANOISOINDOL, PRESENTAN ACTIVIDAD ANALGESICA.