Resumen de Contribucion al estudio de las sintesis de metil terc-butil eter (mtbe) y de etil terc-butil eter (etbe) en fase liquida
SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO TERMODINAMICO DE LAS REACCIONES DE SINTESIS DEL METIL TERC-BUTIL ETER (MTBE) Y DEL ETIL TERC-BUTIL ETER (ETBE), OBTENIDOS A PARTIR DE ISOBUTENO Y EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE. SE HAN OBTENIDO LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO TERMODINAMICAS EN EL INTERVALO DE TEMPERATURAS DE 40 A 80 C. LOS EXPERIMENTOS SE HAN REALIZADO EN UN REACTOR DISCONTINUO A PRESION DE 16 ATM Y SE HA EMPLEADO COMO CATALIZADOR UNA RESINA SULFONICA MACROPOROSA DE ESTIRENO DIVINIL-BENCENO. A PARTIR DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO TERMODINAMICAS SE HAN DEDUCIDO LAS VARIABLES H, S, Y G PARA CADA UNA DE LAS REACCIONES ASI COMO FUNCIONES DE SU VARIACION CON LA TEMPERATURA. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DEL EQUILIBRIO QUIMICO DE AMBAS REACCIONES PARTIENDO DE FRACCION C4 INDUSTRIAL COMO FUENTE DE ISOBUTENO. ASIMISMO, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE AGUA SOBRE EL EQUILIBRIO Y SOBRE LA CINETICA DE AMBAS SINTESIS. LA REACCION DE SINTESIS DEL MTBE SE ENCUENTRA LIGERAMENTE MAS FAVORECIDA TERMODINAMICAMENTE QUE LA DEL ETBE Y LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO DEL MTBE SON PRACTICAMENTE EL DOBLE QUE LAS DEL ETBE, PARA CADA UNA DE LAS TEMPERATURAS ESTUDIADAS. LA G PARA LA REACCION DE OBTENCION DEL MTBE DEDUCIDA ES DE -14 KJ/MOL Y PARA LA REACCION DEL ETBE ES DE -12 KJ/MOL. POR ULTIMO, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CINETICO DE LA FORMACION DEL DIISOBUTENO, SUBPRODUCTO COMUN A AMBAS SINTESIS. SE HA DEDUCIDO UNA ECUACION SEMIEMPIRICA PARA LAS TEMPERATURAS DE 40 A 60 C.
