Estudi del sistema interfero a les hepatitis croniques per virus c

• Autores: Angels Vilella
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jaume Guàrdia Massó (presid.), María Buti Ferret (secret.), Miguel Bruguera Cortada (voc.), Antonio Gaya Puig (voc.), Mª Teresa Jiménez de Anta (voc.)
• Calificación: Desconocido
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Enfermedades infecciosas
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• Resumen

  • OBJETIVO: ESTUDIAR EL ESTADO DEL SISTEMA INTERFERON EN UN GRUPO DE ENFERMOS CON HEPATITIS CRONICA POR VIRUS C (VHC) A TRAVES DE LA PRODUCCION DE IFN.ALFA Y GAMMA "IN VITRO" Y LOS NIVELES DE BETA2.MICROGLOBULINA Y NEOPTERINA EN SUERO Y CORRELACIONARLOS CON LOS DATOS DE LA HISTORIA CLINICA, LA REPLICACION VIRAL Y LA SEVERIDAD HISTOLOGICA DE LA ENFERMEDAD. SE HAN INCLUIDO 42 ENFERMOS (EDAD 43 +- 12 25/17) Y 42 CONTROLES SANOS DE SIMILAR EDAD Y SEXO. EL DIAGNOSTICO HISTOLOGICO FUE 2 CAMBIOS MINIMOS, 3 HCP, 23 HCA, 7 HCA CON PUENTES DE FIBROSIS Y 5 CIRROSIS HEPATICAS. LA PRODUCCION DE IFN SE MIDIO EN LOS SOBRENADANTES DE CULTIVOS DE PBMC (2X10 ) ESTIMULADAS CON VIRUS SENDAI (IFN ALFA) O CONCANAVALINA A (IFN.GAMMA). EN EL GRUPO CONTROL SE OBSERVO UNA TENDENCIA A PRODUCIR MAS IFN.ALFA QUE EN LOS ENFERMOS, Y EN ESTOS PARECIA DISMINUIR EN RELACION A LA SEVERIDAD HISTOLOGICA, SIN ALCANZAR SIGNIFICACION ESTADISTICA. LA PRODUCCION DE IFN.GAMMA FUE SUPERIOR EN EL GRUPO DE ENFERMOS, Y EN ESTOS SE OBSERVO UN AUMENTO SIGNIFICATIVO EN RELACION CON LA PROGRESION DE LAS LESIONES HISTOLOGICAS, CON DIFERENCIAS ENTRE LOS ENFERMOS CON HEPATITIS CRONICA ACTIVA Y EL GRUPO CONTROL, Y ENTRE ESTOS Y LOS PACIENTES CON CIRROSIS. LOS NIVELES DE BETA2.MICROGLOBULINA Y NEOPTERINA EN SUERO SIGUIERON UN COMPORTAMIENTO SUPERPONIBLE A LA PRODUCCION DE IFN.GAMMA "IN VITRO". LOS NIVELES DE DE RNA.VHC FUERON TAMBIEN SUPERIORES EN EL GRUPO DE PEOR LESION HISTOLOGICA, QUE FUERON LOS QUE PRODUCIAN MENOR CANTIDAD DE IFN.ALFA Y LOS QUE TENIAN MAS ESTIMULADO LA PRODUCCION DE IFN.GAMMA, BETA2.MICROGLOBULINA Y NEOPTERINA.