Transition metal catalyzed annulations based on the activation of c-h bonds

• Autores: David Fernández Fernández
• Directores de la Tesis: José Luis Mascareñas Cid (dir. tes.), Fernando José López García (codir. tes.), Moisés Gulias Costa (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2019
• Idioma: varios idiomas
• Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Saa Rodríguez (presid.), Beatriz Royo Cantabrana (secret.), Nuria Rodriguez Garrido (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología Química por la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Vigo
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los compuestos bicíclicos
      • Compuestos heterocíclicos
      • Compuestos organometálicos
      • Estructura de moléculas orgánicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • This thesis describes the reactivity of simple acyclic starting materials, such as amides and carboxylic acids tethering an alkene or alkyne moiety, with different transition metal complexes. Cyclic products are synthesized by carbon hydrogen activation strategies. An oxidative annulation is achieved when a carboxylic acid with an alkyne in its structure is summited to rhodium (III) complexes in the presence of a silver salt. Remarkably, we also reported cyclization reactions using amides tetheringwith an alkene or an alkyne, achieving excelent reactivities and developing also chiral versions.