Estudi de possibles sintesis industrials dels enantiomers actius dels farmacs quirals: (s)ketoprofen i (2s,4r) i (2r,4s) ketoconazole

• Autores: Xavier Farres Torrecabota
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Inés Sánchez Bellido (presid.), Cristina Minguillón Llombart (secret.), Paul Dunogues Jacques (voc.), Angel Messeguer Peypoch (voc.), Ricardo Riguera Vega (voc.)
• Materias:
  • Química
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• Resumen

  • EN ESTA TESIS DOCTORAL DE EMINENTE ORIENTACION A LA INDUSTRIA FARMACEUTICA SE LLEVA A CABO, EN PRIMER LUGAR LA PREPARACION DEL (S)-KETOPROFENO UTILIZANDO UN METODO INSPIRADO EN EL DESARROLLADO POR ZAMBON PARA LA SINTESIS DEL (S)-NAPROXENO.POSTERIORMENTE SE REALIZA LA PREPARACION, A TRAVES DE METODOS DE SINTESIS CONVENCIONALES, DE PRODUCTOS RELACIONADOS CON EL KETOPROFENO POR EL HECHO DE TRATARSE DE COMPUESTOS DE DEGRADACION QUIMICA O POSIBLES METABOLITOS DEL MISMO.POR ULTIMO, SE CONSIGUE LA PREPARACION DE LOS ISOMEROS (2R,4S) Y (2S,4R) DEL KETOCONAZOL A TRAVES DE UN PROCESO ENANTIOESPECIFICO Y FACILMENTE INDUSTRIALIZABLE Y UTILIZANDO LOS DOS ENANTIOMEROS DE LA EPICLORHIDRINA Y LA 2,4-DICLOROFENILBROMOMETILCETONA COMO PRODUCTOS DE PARTIDA.