EL GEN HRGP DE MAIZ CODIFICA UNA GLICOPROTEINA RICA EN HIDROXIPROLINA QUE ESTA PRESENTE EN LA PARED CELULAR Y SU EXPRESION ES ALTA EN TEJIDOS MERISTEMATICOS Y ESTA ASOCIADA A VASOS. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS ES EL ANALISIS DEL PATRON DE EXPRESION DEL GEN HRGP Y LA CARACTERIZACION DE SECUENCIAS REGULADORAS MEDIANTE TRANSGENESIS EMPLEANDO EL BOMBARDEO CON MICROPROYECTILES COMO METODO DE TRANSFERENCIA DE DNA. LA PUESTA A PUNTO DE ESTA METODOLOGIA PERMITIAN LA OBTENCION DE RESULTADOS HOMOGENEOS Y REPRODUCIBLES. LA ACTIVIDAD DEL PROMOTOR HRGP ESTA MODULADA POR FACTORES ESPECIFICOS DE TEJIDO Y DE DESARROLLO. EMPLEANDO CONSTRUCCIONES QUIMERICAS SE OBSERVA QUE LAS REGIONES -719/-510 Y -297/-160 (POSICIONES DEFINIDAS CON RESPECTO AL ATG) Y LA REGION MAS CERCANA A LA CAJA TATA Y EL LIDER SON LAS MAS RELEVANTES PARA LA EXPRESION GENICA. SE DEMUESTRA QUE UN INTRON SITUADO EN LA REGION 3' NO TRADUCIDA DEL GEN PRODUCE UN INCREMENTO EN LA EXPRESION DIRIGIDA POR EL PROMOTOR HRGP Y POR UN PROMOTOR HETEROLOGO (35S). SE VERIFICA MEDIANTE EXPRESION TRANSITORIA Y EN CELULAS TRANSGENICAS DE MAIZ QUE EL PROMOTOR HRGP ES INDUCIDO POR ETILENO E INHIBIDO POR LA HORMONA METIL JASMONATO, SUGIRIENDO QUE LA INDUCCION DEL GEN HRGP POR HERIDA MECANICA ESTARIA MEDIADA POR ETILENO.
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